Asociación Barcelonesa de Laringectomizados: ¿Quienes somos?

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¿Quienes somos?

La Asociación Barcelonesa de Laringectomizados (ABL) la formamos gente que, por una u otra causa, se ha visto obligado a ser operado de la laringe, perdiendo por ello las facultades normales de habla que cualquier persona acostumbra a poseer.

Es justamente que, para paliar esta mutilación de nuestra capacidad de comunicación oral, que la ABL nació en 1969 como punto de encuentro entre personas que se encuentran en esta misma situación de silencio forzado. 

Desde la ABL se presta todo tipo de apoyo a las personas laringectomizadas pero sobre todo, se les enseña que, aunque les parezca mentira, existen técnicas eficaces que les permitirán volver a hablar y a comunicarse con todo el mundo a pesar de haber perdido sus cuerdas vocales, encendiendo de esta forma una luz de esperanza ante tan traumática pérdida.

Es por todo ello que la Asociación Barcelonesa de Laringectomizados invita a todas aquellas personas afectadas, a sus familiares y a sus amigos a que formen parte de este gran grupo humano. Un gran grupo humano que sabe lo que es luchar ante las circunstancias y que, ante todo, pretende ser su voz en la sociedad.


Vine a formar part de l'ABL!

11 comentarios:


  1. Nunca podre agradecer lo suficiente a esta a ASOCIACIÓN y a sus Monitores todo lo que ahecho por mi, el haber podido recuperar de nuevo mi voz y poderme enfrentar a la vida sin ningún complejo delante de quien sea. yo recomiendo a cualquiera que se encuentre en la misma situación que estuve yo, que no lo duden de ponerse en contacto con la dirección, repito GRACIAS A TODOS.

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  2. Mariano Castillo una suerte por tu parte, yo soy de Andalucia y no he tenido el privilegio de una ayuda como la de bastantes enfermos laringetomizados, solo la de una logopeda que aparte hacia mas trabajos de voz con distintas enfermedades refiriendome a la voz, que trabaja en un hospital y la ayuda de mi familia sobre todo de mi madre es la que me anima a continuar, el unico centro que conoci fue el de AECC que se encuentra en Chiclana de la frontera (Cadiz) del cual no recibia la ayuda necesaria para mi posterior reavilitacion ya que se encargan mas de enfermas de cancer de mama, utero,etc, menos de mi reavilitacion, me han tratado bien, han intentado ayudarme, pero todas las reavilitaciones de una cura de cancer no son iguales de cara a la sociedad.Gracias a mi otorrino que fue la que hiso un pequeño grupo con la logopeda antes mencionada, despues de un año de operacion empesaron mis clases,en cuatro meses sabia hablar perfectamente,objetivo que por fin alcance.Ya no tengo mas ayuda y con todo lo que yo misma me he autoestimado y recibir por parte de mi madre su ayuda(porque es madre,spicologa y mi doctora y animadora a la vez) solo me keda o rendirme y ser un ser inestable ante la sociedad o seguir luchando hasta que mi madre me falte.
    Asi que Mariano Castillo sientete dichoso de la ayuda que has tenido o sigues teniendo

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    1. hola hace tiempo que no entro por estar muy liadocon la asociacion y el traslado de la misma he leido ANONIMO tu escrito me parece bien que no des tu nombre el mio es Pedro Fernandez presidente de la asociacion de Laringetomizados de Barcelona, no me dices de que parte de Andalucia eres, hay centros en Cordoba Jaen Malaga Sevilla Cadiz en Sevilla hay varios solo dime donde vives y te se informara estamos tambien en el Facebook un abrazo

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  3. Hola Amigo permite me que te llame amigo,puesto de que no me as dado tu nombre, de verdad de que si que eh tenido mucha suerte al pertenecer a esta asociación y a los buenos MONITORES que tuve, y como te dije yo también puse de mi parte todo lo que pude pasándome muchas horas yo solo delante de un espejo repitiendo una y mil veces las palabras de mis amigos y todos mis familiares, por que el Dr, que me opero me dijo que tuviera en cuenta que en esta vida nadie te regalara nada y que cierto es y hoy dia no solamente sigo yendo a la asociación, si no que ahora en agradecimiento a todos los que me ayudaron estoy haciendo de MONITOR desinteresada mente, sin mas me despido de ti con un abrazo y te deseo muchísima suerte.

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  4. Queridos amigos:
    Me llamo José María Bello Diéguez, soy gallego de A Coruña y arqueólogo de profesión —por poco tiempo, pues me jubilo dentro de unos meses por edad—.
    Estoy laringectomizado total desde el 6 de julio de 2012, en una operación de rescate tras una recidiva después de tratamiento de quimiorradioterapia. De momento no he vuelto a tener problemas.
    El Dr. Mario Fernández (quien fue noticia en Cataluña hace poco por haber realizado en Lleida una laringectomía total a través de la boca, sin corte exterior), en la misma operación me implantó una válvula fonatoria que me permite llevar una vida normal, hasta el punto de que hace poco fui invitado a dar una conferencia en el Centro Arqueolóxico del Dolmen de Dombate(Cabaña de Bergantiños, A Coruña). Fue una prueba de fuego de la que, creo, salimos airosos el Dr. Fernández, la válvula fonatoria y yo.
    El enlace al audio (aderezado con las fotografías de la conferencia) está en https://youtu.be/btyj33B5R8c
    Mi voz empieza en el minuto 3:40"; del Dr. Fernández hablo en el 8:20".
    Ojalá pueda servir para animar a los nuevos colegas laringectomizados mostrándoles que, tras la traumática intervención, se esconde un sin fin de retos que vencer, toda una nueva vida, diferente, sí, pero llena de posibilidades y satisfacciones.
    Una forte abraçada!

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  5. Queridos amigos:
    Me llamo José María Bello Diéguez, soy gallego de A Coruña y arqueólogo de profesión —por poco tiempo, pues me jubilo dentro de unos meses por edad—.
    Estoy laringectomizado total desde el 6 de julio de 2012, en una operación de rescate tras una recidiva después de tratamiento de quimiorradioterapia. De momento no he vuelto a tener problemas.
    El Dr. Mario Fernández (quien fue noticia en Cataluña hace poco por haber realizado en Lleida una laringectomía total a través de la boca, sin corte exterior), en la misma operación me implantó una válvula fonatoria que me permite llevar una vida normal, hasta el punto de que hace poco fui invitado a dar una conferencia en el Centro Arqueolóxico del Dolmen de Dombate(Cabaña de Bergantiños, A Coruña). Fue una prueba de fuego de la que, creo, salimos airosos el Dr. Fernández, la válvula fonatoria y yo.
    El enlace al audio (aderezado con las fotografías de la conferencia) está en https://youtu.be/btyj33B5R8c
    Mi voz empieza en el minuto 3:40"; del Dr. Fernández hablo en el 8:20".
    Ojalá pueda servir para animar a los nuevos colegas laringectomizados mostrándoles que, tras la traumática intervención, se esconde un sin fin de retos que vencer, toda una nueva vida, diferente, sí, pero llena de posibilidades y satisfacciones.
    Una forte abraçada!

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  6. Hola nuevos amigos, soy Silvia Landra, de Paraná,Entre Ríos, Argentina. En diciembre me practicaron la primer traqueotomía de urgencia por dificultades respiratorias,problema que empezó hace dos años con una disfonía y tras varios estudios y derivaciones a varios especialistas y tres episodios de asfixia,causadas por lo que después de una tomografía supe que era un tumor. En enero fui operada de una laringectomía total. Me interesó muchísimo la página de la Asociación y gustaría saber sobre rehabilitación y transplantes fonatorios. Y me sorprendí también al saber que se puede rehabilitar el olfato. Perdón por la ignorancia,pero al recuperar el olfato,también se recupera el sabor,el gusto? Estoy esperando ansiosa empezar con mi rehabilitación fonatoria acá en mi ciudad y aparte retomé un curso de LSA. Estoy sumamente positiva ante mi enfermedad y tal vez el mes próximo me reintegre a mi puesto laboral en una fábrica textil. Saludos!!!!

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  7. Otra consulta,cúales son los posibles motivos del cáncer de laringe? Yo no fumo,aclaro.

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  8. Hola a todos. Me operarón de cancer de laringe y faringe con traqueostomia hace 2 meses y medio. Ahora estoy en la fase de esperar la llamada del hospital para empezar el tratamiento de radio(33sesiones ). Llrvo unos dias con el ànimo muy bajo y desde médico cabezera me tomo antidepresivo (10mg) a parte de medicación para dormir. Pregunto ! Es normal o le a sucedido a alguno más que el cuell8 note presión y la cánula moleste bastante o incluso haga daño?, fuí hace pocos dias a que me lo mirarán y me dijeron que el estoma estaba bien. , intuyo pues que deben ser nervios y angustia . Es la primera vez que me pongo en contacto con ustedes y además no conozco aún a ningún operado de traqueo. Muchas grácias y saludos.

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    1. Buenos dias Joan, yo tambien llevo operado desde julio 2018 y no lo llevo muy bien. Ahora estoy esperando terminen fiestas de navidad para acercarme a la asociacion de laringectomizados de Barcelona. Ojala nos podamos ver alli y encontrar ayuda.

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  9. Hola nieves amigos!
    Soy Carlos, Para los que me conocen son el Quijote de Guanajuato, pues vivo en la ciudad de Guanajuato, Capital en la Republica Mexicana, ciudad Cervantina de America, me detectaron cancer de lengua en agosto del 2012, y en octubre de ese año me operaron de una Glosectomia parcial y disección de cuello, posteriormente alguna cirugías no tan agresivas pero las últimas fueron en el mes de noviembre del 2016, en la cual me realizaron una Glosectomia total, una Faringolaringectomia, hemotoridectomia izquierda y reconstrucción de colgajo libre con aplicación de injerto de muslo y del hombro izquierdo, posterior a las últimas cirugías tome terapias de voz por varias secciones pero las abandoné por no sentir avances en poder pronunciar palabra alguna, no sé si hice bien o hice mal, ustedes tienen alguna experiencia con algún compañero en mi situación? Que haya tenido avances en el habla? Como por la boca pero a base de natillas, jugos, y preparado en la licuadora o en el termomix, de antemano, gracias por sus comentarios

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